【附件】
- 附件1:《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求》征求意见稿.pdf
- 附件2:《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求》编制说明.pdf
- 附件3:《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求》意见回复表.doc
- 附件4:《心肺转流系统 心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋》征求意见稿.docx
- 附件5:《心肺转流系统 心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋》编制说明.docx
- 附件6:《心肺转流系统 心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋》意见回复表.doc
- 附件7:《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水》征求意见稿.doc
- 附件8:《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水》编制说明.doc
- 附件9:《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水》意见回复表.doc
- 附件10:《透析器血液相容性试验》征求意见稿.doc
- 附件11:《透析器血液相容性试验》编制说明.docx
- 附件12:《透析器血液相容性试验》意见回复表.doc
- 附件13:《心血管植入物及人工器官 心肺转流系统 动脉管路血液过滤器》征求意见稿.doc
- 附件14:《心血管植入物及人工器官 心肺转流系统 动脉管路血液过滤器》编制说明.doc
- 附件15:《心血管植入物及人工器官 心肺转流系统 动脉管路血液过滤器》意见回复表.doc
来源：中国食品药品检定研究院
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