各有关单位：
根据国家药品监督管理局2020年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《一次性使用注射笔配套用针注册审查技术指导原则》，经文献调研、专题研讨、专家研讨等程序形成了征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见。
如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2），并于2020年10月25日前将意见反馈至联系人邮箱。
联系人：任英 李丽玉
电话：010-86452842 86452841
电子邮箱：renying@cmde.org.cn lily@cmde.org.cn
附件：1.一次性使用注射笔配套用针注册审查技术审查指导原则（征求意见稿）（下载）
2.反馈意见表（下载）
根据国家药品监督管理局2020年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《一次性使用注射笔配套用针注册审查技术指导原则》，经文献调研、专题研讨、专家研讨等程序形成了征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见。
如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2），并于2020年10月25日前将意见反馈至联系人邮箱。
联系人：任英 李丽玉
电话：010-86452842 86452841
电子邮箱：renying@cmde.org.cn lily@cmde.org.cn
附件：1.一次性使用注射笔配套用针注册审查技术审查指导原则（征求意见稿）（下载）
2.反馈意见表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
医疗器械技术审评中心
2020年9月29日
来源：CMDE
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