关于举办中欧国际医疗器械注册法规论坛的通知

  • 2021-04-29
        从MDD到MDR,IVD到IVDR,以及新版《医疗器械监督管理条例》的实施。2021年是医疗器械法规载入史册的又一个里程碑。对于医疗器械企业在应对法规变化的同时并确保合法合规运营,是法规从业人员的共同责任。
        为了帮助医疗器械企业更好的理解海外监管机构的相关要求,应对不同的法规环境和文化差异对法规注册和质量体系带来的挑战,同时助力医疗器械贸易出海,特举办本次国际法规论坛。

        主办单位:
        中国医疗器械行业协会
        国药励展
        中国医疗器械行业协会康复理疗分会   
        协办单位:
        SGS通标标准技术服务有限公司
        北京善诺美德医药科技有限公司
        支持媒体:
        《中国医疗器械信息》杂志社
        医疗器械创新网
        会议时间:
        2021年5月14日(周四) 13:00-17:20
        会议地点:
        国家会展中心(上海)1号馆会展大道层M104会议室

        会议日程:

        会议注册:
        本次活动为第84届CMEF医博会暨ICMD医疗器械设计与制造展同期会议,不收取任何费用。请各参会人员务必于2021年5月11日前扫描下方二维码报名。

        报名成功后,会务组将按照报名顺序预留坐席,额满即止。因坐席有限,恕不接受现场报名。
        注意事项:
        为配合活动举办地的防疫要求,所有人员入场时需持身份证通过闸机认证,请报名参加论坛的听众务必提前扫描下方二维码进行门票预登记,以免现场无法按时入场!

        参会咨询:

        陈老师17831105196


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