各有关单位：
        为了规范技术审评要求，指导企业注册申报工作，我中心组织起草了《有创血压监护产品注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件1）、《有创压力传感器产品注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件2），即日起公开征求意见。如有意见和建议，请填写《反馈意见表》（附件3），将该表以电子邮件形式于2022年12月24日前反馈至我中心审评一部。
        联系人：张嵩
        电话：010-86452608
        电子邮箱：zhangsong@cmde.org.cn

        附件：

        1.有创血压监护产品注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
        2.有创压力传感器产品注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
        3.反馈意见表（下载）

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2022年12月9日

来源：国家药品监督管理局