中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会(下称分会)，为中国医疗器械行业协会下属组织。由从事医用输液、输血器具，注射穿刺器械，体外循环管路、医用导管、介入器材、麻醉耗品，医用缝合材料、粘合剂，灭菌消毒设备及其他医用高分子制品等生产企业和与上述企业相关的上下游企业，科研单位，医疗器械检测所等单位/个人自愿组成的全国性的无菌医疗器械行业组织。

分会在遵守中华人民共和国宪法、法律、法规、国家政策和社会道德风尚的基础上，在行业中发挥协调、咨询服务和在政府和会员之间发挥“桥梁”和“纽带”作用，维护行业合法权益，不断推动、提高我国医疗器械的安全性和有效性，促进中国医疗器械行业健康发展。

分会已有会员二百多家，常设机构为秘书处；下设办公室、技术推广部、咨询服务部和培训部。

分会的主要职能是：

（一）开展行业调查研究，进行基础资料的收集，数据信息的统计，研究行业的发展方向，向政府部门提出制定行业规划、经济技术政策、经济立法等方面的建议并参与有关活动；

（二）推动行业内外多种形式的联合，协调行业内部企业间的生产经营、技术开发，技术合作和竞争中的问题，促进无菌医疗器械行业的技术进步和提高经营管理水平；

（三）开展咨询服务，为会员单位提供国内外技术、经济和市场信息，组织交流活动，编辑出版行业刊物，建立协会网站；

（四）采取多种形式为会员单位开展法律法规，技术质量，企业管理，和各类专业人才的培训，提高其科技、经济管理人员的素质；

（五）发展与国外相关组织的联系，代表行业参加相关国际会议，开展国内外的经济技术方面的合作、交流和展销活动。

（六）受有关部门委托组织参加起草国家、行业的有关产品标准，技述标准，行业职业标准等；

（七）在出口、利用外资、技术引进等方面，在行业内沟通信息，促进交流与合作；

（八）组织订立行规行约并监督遵守，开展诚信活动；

（九）维护会员的合法权益，调节会员纠纷，协调行业关系。

（十）承担政府有关部门委托的工作；

（十一）开展有益于会员的其它活动。

分会的技术支持:

分会建立专家数据库，聘请了长期从事无菌医疗器械技术研究、企业管理、和产品质量控制、检测的专家作为分会开展行业活动的技术支持。分会还与国内外的医疗器 械质量体系认证，产品认证机构，国家认可的医疗器械检测所和有关大专院校、医疗器械研究单位建立了密切的关系，为无菌医疗器械产业发展提供了有力的支持。

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