各有关单位: 为规范产品技术审评,指导申请人进行眼科光学测量设备注册申报,我中心组织起草了《眼科光学测量设 ……
机关各处、稽查局、各直属单位: 《<上海市药品安全和高质量发展“十四五”规划>主要目标和重点任 ……
为做好本市医疗器械生产监督检查工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、《医疗器械生产监 ……
根据医疗器械强制性标准优化评估工作结论,国家药监局将《眼科晶状体超声摘除和玻璃体切除设备》等86项医疗器 ……
9月9日,国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》(以下简称《指导意见》),指导 ……
为深入贯彻落实《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》(国市监药〔2020〕159号)、《广东省 ……
各有关单位:根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则项目计划的有关要求,我中心组织编制了《液相色谱串联质谱系统注册审查指导原则》等2项第二类指导原则(附件1),现已形成征求意见稿,现向社会公开征 ……
根据财政部关于稳步推广电子非税收入一般缴款书工作要求,国家药监局决定启用药品、医疗器械产品注册费电子缴款书。现将有关事项通告如下: ……
双语新闻News-MD吻合口加固修补片获批上市Recently,theNationalMedicalProductsAdministrationhasapprovedtheregistrationof ……
为做好本市医疗器械生产监督检查工作,根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)、《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法 ……