药监综械注〔2020〕88号各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局,各有关单位: ……
各市(含定州、辛集市)市场监督管理局、行政审批局,中国(河北)自贸试验区各片区管委会,雄安新区综合执法局、公共服务局,省局机关各处、直属各单位:为深入贯彻落实党中央、国务院和省委、省政府“放管服”改革 ……
各有关单位: 为进一步规范医疗器械网络安全注册申报资料要求,并统一审评要求,我中心组织修订了《医疗器械网络 ……
各有关单位: 为明确超声软组织切割止血系统的同品种临床评价要求,统一审评尺度,我中心起草了《超声软组织切割 ……
各有关单位: 为推动国家药品监督管理局“中国药品监管科学行动计划重点项目”之一的“药械组合产品技术评价研究 ……
京药监发〔2020〕265号各有关单位: 为指导临床试验用医疗器械的规范管理,保证临床试验用医疗器械的安全 ……
各相关单位: 为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完 ……
8月21日,国家中心在北京召开了创新医疗器械不良事件监测工作讨论会,会议采取线上和线下相结合的方式,国家 ……
根据《国家小型微型企业创业创新示范基地建设管理办法》(工信部企业〔2016〕194号)、《工业和信息化部办公厅关于组织推荐2020年度国家小型微型企业创业创新示范基地的通知》(工信厅企业函〔2020〕 ……
各有关单位: 根据国家药品监督管理局2020年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起 ……