来源:中国器审……
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《辅助生殖用 ……
为全面反映2018年我国医疗器械不良事件监测情况,国家药品不良反应监测中心编撰了《国家医疗器械不良事件监 ……
随着我国医疗器械监管环境的不断成熟和完善,境外企业来华注册上市的意愿强烈。为使境外企业更好地了解我国医疗 ……
山东省药品监督管理局关于印发《山东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知各市市场监督管理局,省局相关处室、单位: ……
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《天门冬氨酸 ……
各相关单位: 为深入贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创 ……
各有关单位: 为进一步保护和促进公众健康,满足临床急需,规范医疗器械拓展性临床试验的开展和安全性数据的收集 ……
医疗器械质量安全和创新发展是建设健康中国的重要保障。为服务湖北省医疗器械产业发展,深化供给侧结构性改革, ……
关于公开征求《地中海贫血基因突变检测试剂注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知各有关单位: 根据国 ……